Genmab får japansk godkendelse af middel til behandling af livmoderhalskræft – NY

Genmab har fået godkendt kræftmidlet Tivdak til behandling af livmoderhalskræft i Japan, baseret på fase 3-studiet InnovaTV 301, der viste en reduktion på 30 pct. i antallet af omkomne sammenlignet med kemoterapi. Antallet af tilfælde med livmoderhalskræft og antallet af dødsfald stiger i Japan, især hos kvinder under 50 år.

HENT GRATIS E-BOG<<<< FORSTÅ DAYTRADING PÅ 20 MINUTTER
Udgivet: 27. marts 2025

Genmab har fået godkendt kræftmidlet Tivdak til behandling af livmoderhalskræft af sundhedsmyndighederne i Japan.

Godkendelsen omfatter behandling af fremskreden eller tilbagevendende livmoderhalskræft og er den eneste godkendte antistofbehandling, oplyser Genmab.

Myndighedernes godkendelse af Tivdak er baseret på fase 3-studiet InnovaTV 301, der viste en reduktion på 30 pct. i antallet af omkomne i behandlingsperioden sammenlignet med kemoterapi.

Genmab oplyser, at antallet af tilfælde med livmoderhalskræft og antallet af dødsfald er stigende i Japan – navnlig hos kvinder under 50 år. Dertil har patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft indtil nu haft begrænsede muligheder efter førstelinjebehandlingen.

.\˙ MarketWire

Del denne artikel
HENT GRATIS E-BOG<<<< FORSTÅ DAYTRADING PÅ 20 MINUTTER