Genmab har fået godkendt kræftmidlet Tivdak til behandling af livmoderhalskræft af sundhedsmyndighederne i Japan.
Godkendelsen omfatter behandling af fremskreden eller tilbagevendende livmoderhalskræft og er den eneste godkendte antistofbehandling, oplyser Genmab.
Myndighedernes godkendelse af Tivdak er baseret på fase 3-studiet InnovaTV 301, der viste en reduktion på 30 pct. i antallet af omkomne i behandlingsperioden sammenlignet med kemoterapi.
Genmab oplyser, at antallet af tilfælde med livmoderhalskræft og antallet af dødsfald er stigende i Japan – navnlig hos kvinder under 50 år. Dertil har patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft indtil nu haft begrænsede muligheder efter førstelinjebehandlingen.
.\˙ MarketWire
HENT GRATIS E-BOG<<<< FORSTÅ DAYTRADING PÅ 20 MINUTTER