Biotekselskabet Gubra melder om positive foreløbige resultater fra et fase 1-studie med vægttabsmidlet Gubamy.
Resultaterne understreger potentialet for midlet, som amerikanske Abbvie i starten af marts købte rettighederne til i en kæmpe aftale med det danske selskab.
– De foreløbige topline-resultater fra første del af MAD-studiet er meget opmuntrende og bygger videre på og underbygger resultaterne fra SAD-studiet, der viser, at Gubamy har potentiale til at levere betydelig reduktion af kropsvægt med en gunstig tolerabilitetsprofil. Vi er meget tilfredse med disse resultater, der har overgået vores forventninger, siger Gubras administrerende direktør, Henrik Blou, i meddelelsen.
De foreløbige resultater viser, at Gubamy blev veltolereret med bivirkninger, der overvejende var GI-relaterede (såsom diarré, kvalme, gas, fordøjelsesbesvær, opkastning og mavesmerter), milde og i overensstemmelse med data fra SAD-studiet.
Doser på 1 mg og 2 mg Gubamy administreret en gang om ugen i seks uger førte til et dosisafhængigt gennemsnitligt vægttab. Det gennemsnitlige vægttab i 2 mg-kohorten var 7,77 pct. på dag 43. I placebogruppen var der en gennemsnitlig vægtøgning på 1,99 pct. på dag 43.
I starten af marts indgik Gubra en licensaftale med amerikanske Abbvie netop på dette middel, hvilket sikrede det danske selskab en forudbetaling på over 2,5 mia. kr. Alt i alt kan samarbejdet give Gubra over 13,4 mia. kr. i kassen.
.\˙ MarketWire
HENT GRATIS E-BOG<<<< FORSTÅ DAYTRADING PÅ 20 MINUTTER